Причины аномалии зубов

В стоматологии принято выделять ряд патологических состояний, прямо или косвенно связанных с твердыми тканями полости рта. Они затрагивают прорезывание, качество и функциональность эмали, дентина. Встречаются, но редко, ситуации, когда возможно отсутствие единиц как частично, так и полностью.

Аномалии, связанные с прорезыванием зубов у детей

Есть ряд сценариев. Первый негативный связан с натальными и неонатальными единицами. Зубы в полости рта во время рождения – это первые. Прорезывающиеся в период раннего детства – неонатальные. Ряд «врожденных» единиц представлен молочными резцами, но не дополнительными. Натальные нередко провоцируют ряд ненормальных состояний в виде синдромов, дисплазии и не только. Терапевтические мероприятия сводятся к сглаживанию краев (режущих). Редко требуется удаление. Часто причина – невозможность нормального кормления, повышенная подвижность на фоне обоснованного риска аспирации.

Иногда встречается нарушенное прорезывание. Вероятно его отсутствие. Патология редкая, если исключить риск врожденного отсутствия единиц. Есть иная группа аномалий, связанных с дефицитом свободного пространства. Часто причина – скученность. Следствием становится неправильное прорезывание, искажается положение зубов.

Патологии могут выражаться в чрезмерно расставленных единицах. Впоследствии развития ситуация приводит к появлению характерных щелей. Сопутствующее отклонение от нормы – высокая комплектность. Редко встречается слияние развивающихся единиц с костной тканью. Это негативный момент в контексте нормального прорезывания.

Еще реже обнаруживаются двойные единицы или же сдвоенные. Это следствие патологического «слияния» в момент прорезывания. Риск – 3%. То есть 3 из 100 детей сталкиваются с прорезыванием двойных молочных или постоянных единиц.

Отсутствие зубов во рту

Вариантов 2. В первой ситуации речь о врожденном варианте. Это следствие генетических нарушений, затрагивающих твердые ткани рта как самостоятельно, так и в совокупности с сопутствующими отклонениями, синдромами. Распространенность мала, составляет до 1-5% от всего количества маленьких пациентов в разных странах. Врачи часто говорят о наследственности: если хотя бы у одного родителя была подобная патология, вероятность проявления у ребенка становится повышенной.

Показано в описанной ситуации комплексное стоматологическое обследование. При потребности после формирования постоянного прикуса проводится имплантация с последующим протезированием. Все зависит от тяжести и особенностей конкретной ситуации.

Второй сценарий отсутствия является приобретенным. Часто причины представлены воздействиями со стороны внешних факторов. Это травмы, полученные в период «ношения» молочных зубов, чрезмерные дозы облучения области головы.

Патологические состояния эмали

Распространенный вариант, обусловленный профицитом фтора – это флюороз. Следствие – это неадекватная действительности, то есть повышенная минерализация, что делает зубы ломкими, неустойчивыми к износу. Цвет меняется на желтый и даже на коричневый. Терапевтические мероприятия сводятся к замещению потребляемых количеств продуктов, содержащих минерал, соответствующими действиями и специальными манипуляциями по уходу, в том числе профессиональными.

Отметить нужно и наследственные патологии. Часто они связаны с рядом синдромов, являющихся изолированными, то есть не касающимися прямо состояния эмали. Здесь же принято выделять несовершенный амелогенез, приводящий к ненормальному состоянию эмали. Она может легко стираться. В тяжелых ситуациях вероятно прорезывание зубов уже без естественной «защиты». Следствием становится повышенная чувствительность к разным по сути и механизму воздействия раздражителям.

Независимо от ситуации терапия предполагает диагностику и учет данных о фенотипе.

Проблемы стоматологического спектра, связанные с дентином

Часто встречается несовершенный дентиногенез. В зависимости от типа он связан с проблемами остеогенеза, образования пульповых камер. Может ассоциироваться с аспектами и особенностями популяции. Меняется оттенок зубов. Он становится синим и даже коричневым с примесями желтого. Эмаль полупрозрачная, дефект очевиден, легко заметен.

Встречается также дисплазия дентина. Причины часто наследственные, но есть вероятность приобретенной патологии. Механизм образования отклонения до конца не изучен. Терапевтические мероприятия нацелены при такой ситуации на минимизацию окклюзионной силы и избежание ортодонтического вмешательства.

Обобщенный вывод

Отклонений, касающихся зубных единиц, много. В материале представлены конкретные виды исключительно в качестве примеров. Следует отметить, что не все состояния в форме патологий и нарушений, выражающихся в несоответствии норме, являются аномальными. По этой причине важна тщательная диагностика. Только она дает возможность доктору определить, какие мероприятия целесообразны, а какие не подойдут.

При наличии выраженных или первых признаков врожденных, а также приобретенных аномальных состояний зубов в целом или отдельных слоев рекомендован визит к доктору. Он проведет ряд диагностических мероприятий, подберет требуемые тактики и способы терапии.