Есенина 1, к. 1
Московский пр.-т 191
+7 812 454-45-50
Каталог услуг
Меню навигации

Дентиногенез и амелогенез

06 апреля
Дентиногенез и амелогенез

Недоразвитие зубных тканей, вызванные наследственными факторами, поражают дентин (несовершенный амелогенез) и эмаль (несовершенный дентиогенез). Каждая аномалия сопровождается характерной симптоматикой, причем оба имеют несколько типов. При каждой из этих патологий фиксируется аномальное развитие зубов, что связано с наследственной предрасположенностью.

Несовершенный дентиногенез

Редкое заболевания, встречающееся у одного из семи тысяч человек. Диагностируется только у пациентов, чьи ближайшие родственники страдали от этого заболевания.

Предпосылки появляются еще в период внутриутробного развития. По статистике, аномалия встречается чаще у представителей сильной половины. Поражаются как молочные, так и коренные зубы.

Факторы риска

Аномалия развивается вследствие нарушения процесса формирования мягких тканей полости рта в период образования костной, сосудистой систем и почек. Зубные ткани при этом развиваются аморфно, четкая организация их расположения отсутствует.

У пациентов с несовершенным дентиногенезом имеются области полного отсутствия дентинных канальцев.

Формы аномалии

Патология дентина может иметь три типа:

  1. Первый тип вызван нехваткой коллагена.
  2. Второй тип аномалии диагностируется чаще других. Провокационным фактором является генная мутация DSPP (дентин-сиало-фосфопротеиновый ген). Именно он играет ключевую роль в формировании белковых тканей матрицы.
  3. Причиной развития третьего типа является нарушение матричного дентинового фосфопротеина.

Для первого типа патологии характерна дисплазия твердых материй околозубных зачатков, при второй поражение затрагивает коронковую часть. Независимо от формы заболевания, поверхностные ткани дентина остаются в нормальном состоянии.

Клиническая картина

Симптоматика несовершенного дентиногенеза зависит от его формы.

Характерными признаками аномального развития дентина считаются следующие:

  • голубоватый окрас эмали, постепенно сменяющийся на серо-коричневый;
  • локальные кровоизлияния;
  • ломкость твердых тканей;
  • аномальная форма среднего уха.

Для первой формы патологии характерны следующие признаки:

  • нормальная форма зубной поверхности;
  • зауженные трубочки дентина;
  • дефицит коллагена;
  • подвижность челюсти;
  • лукообразная форма коронок (редко);
  • интенсивное стирание эмали;
  • гипоминерализация тканей зуба.

Второй тип сопровождается следующими симптомами:

  • разрушение поверхности зуба;
  • постепенная деструкция зубного цемента;
  • неоднородная структура дентнина;
  • недостаточное количество минеральных элементов в поврежденных тканях;
  • интенсивная кальцификация пульповой камеры.;

Диагностика

Патологию выявляют на основании сопутствующих симптомов. В частности:

  • фиброзная деструкция матрикса дентина;
  • увеличенная камера пульпы;
  • колокообразная форма коронок;
  • множественность вскрытий пульповой камеры;
  • неоднородность дентиновых тканей, находящихся вблизи пораженного участка.

Усложнение течения патологии приводит к постепенному потемнению эмали. Истончение эмали сопровождается оголением дентина, в результате чего он теряет защитное покрытие. Как следствие, у пациента возникают неприятные ощущения при контакте зуба с холодной и горячей пищей, а также во время чистки зубов.

Стоматологическое лечение

Принимая во внимание тот факт, что несовершенный дентиногенез имеет генетическое происхождение, полностью избавиться от него нельзя. Пациенту назначается комплекс мероприятий, способствующих укреплению эмали, таких как:

  • реминерализация;
  • прием препаратов, содержащих кальций и фтор;
  • установка искусственных коронок на проблемные единицы;
  • использование съемных ортопедических конструкций для устранения или предупреждения последующей деформации;
  • композитное восстановление;
  • установка съемных капп для нормализации прикуса.

Диагностика заболевания на ранних стадиях позволяет избежать нарушения зубного ряда.

Методики современной медицины

Как правило, лечение генетического зубного заболевания (несовершенного амелогенеза) продолжается не менее года.

Протокол лечения может включать следующие мероприятия:

  • аппликации со фторосожержащими и кальциосодержащими препаратами с интервалом в три месяца;
  • использование аморфного фосфата кальция, казеин фосфопротеида;
  • восстановление зубов и установка протезов при выявлении значительных поражений;
  • установка искусственных коронок.

Результат напрямую зависит от своевременного обращения к стоматологу и проведения соответствующей терапии. Несмотря на то, что наследственные патологии нельзя вылечить полностью, современная терапия позволяет свести к минимуму ощутимый дискомфорт для пациентов.

-----
Оставьте комментарий
Имя*:
Подписаться на комментарии (впишите e-mail):

Введите код с картинки:
* — Поля, обязательные для заполнения

Подписывайтесь на нас в instagram

Подписаться

ООО "СИМБИОЗ" ОГРН 1147847069028 ИНН 7810457486

Лицензия на осуществление медицинской деятельности
№ ЛО-78-01-008285

Сайт является информационным и
не является публичной офертой.