м. ОзеркиЕсенина 1,к. 1
м. МосковскаяМосковский пр.-т 191
м. ПетроградскаяМедиков 10,к.1
Недоразвитие зубных тканей, вызванные наследственными факторами, поражают дентин (несовершенный амелогенез) и эмаль (несовершенный дентиогенез). Каждая аномалия сопровождается характерной симптоматикой, причем оба имеют несколько типов. При каждой из этих патологий фиксируется аномальное развитие зубов, что связано с наследственной предрасположенностью.
Редкое заболевания, встречающееся у одного из семи тысяч человек. Диагностируется только у пациентов, чьи ближайшие родственники страдали от этого заболевания.
Предпосылки появляются еще в период внутриутробного развития. По статистике, аномалия встречается чаще у представителей сильной половины. Поражаются как молочные, так и коренные зубы.
Аномалия развивается вследствие нарушения процесса формирования мягких тканей полости рта в период образования костной, сосудистой систем и почек. Зубные ткани при этом развиваются аморфно, четкая организация их расположения отсутствует.
У пациентов с несовершенным дентиногенезом имеются области полного отсутствия дентинных канальцев.
Патология дентина может иметь три типа:
Для первого типа патологии характерна дисплазия твердых материй околозубных зачатков, при второй поражение затрагивает коронковую часть. Независимо от формы заболевания, поверхностные ткани дентина остаются в нормальном состоянии.
Симптоматика несовершенного дентиногенеза зависит от его формы.
Характерными признаками аномального развития дентина считаются следующие:
Для первой формы патологии характерны следующие признаки:
Второй тип сопровождается следующими симптомами:
Патологию выявляют на основании сопутствующих симптомов. В частности:
Усложнение течения патологии приводит к постепенному потемнению эмали. Истончение эмали сопровождается оголением дентина, в результате чего он теряет защитное покрытие. Как следствие, у пациента возникают неприятные ощущения при контакте зуба с холодной и горячей пищей, а также во время чистки зубов.
Принимая во внимание тот факт, что несовершенный дентиногенез имеет генетическое происхождение, полностью избавиться от него нельзя. Пациенту назначается комплекс мероприятий, способствующих укреплению эмали, таких как:
Диагностика заболевания на ранних стадиях позволяет избежать нарушения зубного ряда.
Как правило, лечение генетического зубного заболевания (несовершенного амелогенеза) продолжается не менее года.
Протокол лечения может включать следующие мероприятия:
Результат напрямую зависит от своевременного обращения к стоматологу и проведения соответствующей терапии. Несмотря на то, что наследственные патологии нельзя вылечить полностью, современная терапия позволяет свести к минимуму ощутимый дискомфорт для пациентов.
ООО "СИМБИОЗ" ОГРН 1147847069028 ИНН 7810457486
Лицензия на осуществление медицинской деятельности
№ Л041-01148-78/00328951
Сайт является информационным и
не является публичной офертой.
